第四百四十九章 两大关键基因 (1/3)

“3基因的表达，是决定造血干细胞自我更新能力的关键。”/p

丁冕站在摆满各式设备的操作台前，指着面前矩形培养皿中的那一抹鲜红，滔滔不绝地介绍道。/p

“这就是我们大半年的辛苦成果，真正的人造血液。”/p

“我们从超过十只实验小鼠体内取来的上皮细胞，导入和lin28这四种因子组合后，将其全部诱导为诱导性多能（ips）干细胞。”/p

“紧接着，又导入五种特殊的转录因子，将ips干细胞诱导为造血干细胞。”/p

“到这一步，对于我所接受的系统性实验室培训来说，只是基本操作，相当easy，想当年，我在博士实验室里，这样的实验，不知道做了多少次，所谓熟极而流，也不过如此了……”/p

“咳咳~”唐缺站在身后，轻咳两声，面无表情地道：“说重点。”/p

“对，对，重点是3基因，我们使用基因编辑技术，将活跃的3基因插入造血干细胞中，随后培养皿中的造血干细胞至少繁殖了20倍，并且没有停下来的趋势。”/p

“这种造血干细胞，我们已经移植到小鼠体内进行过测试，小鼠发育除了免疫系统的所有正常成分，得到了一个功能齐全且持久的血液系统，没有白血病或者任何其他血液疾病的迹象，这样的结果足以证实实验的成功。”/p

“然而，这只是成功了一半。”/p

四周站着二十来个穿着白大褂的工作人员，正两眼发光，聚精会神地听着。/p

被提醒过后，丁冕没有再啰嗦，而是直入主题。/p

“由于我们想要的除了造血干细胞外，还有真正的人造血液，所以很快就开始了下一步。”/p

“这就不得不说到另一个控制血型的h基因。”/p

“众所周知，红细胞膜上的表现抗原决定了血型，其中最重要的是abo血型系统。”/p

“其中o型红细胞不含a和b抗原，而血浆中含抗型红细胞膜上有a型抗原，而血浆中含抗b抗体；b型红细胞膜上有b型抗原，l而血浆中含抗a抗体。”/p

“ab型红细胞膜上有a型，b型抗原，但血浆中无抗体存在，可接受任何abo血型系的红细胞。”/p

“如果输入了错误的血型，红细胞表面的抗原与血清中对应的抗体相遇，a对a，b对b，马上就会发生血液凝结现象，严重的会导致人死亡。”/p

“h基因能够控制合成血型系统的抗原，两个系统各自独立遗传，但血型的前身物质，具有基需要连接在，b抗原，表现出相应的b表现型。”/p

“如果h基因在造血干细胞中的表达缺失，就会使得血液中没有和b抗原，也就意味着这种血液可以输给abo任何一种血型，属于真正的万能血液。”/p

“于是，我们在插入活跃的3基因片段的同时，也抑制了h基因的表达，使得这样基因修饰过的造血干细胞，诱导生成了能输送给人的万能人造血。”/p

“当然，”他笑了笑：“由于人体红细胞膜上的抗原有数百种，一些稀有血型就不在其列了。”/p

四周传来一阵会心的轻笑声。/p

一个20出头的年轻人一脸兴奋道：“这就是传说中的孟买血吧。这可是非常稀有的血型啊，没想到我们竟然能在实验室里合成了，这绝对是合成生物学的惊天突破。”/p

其他人也都纷纷点头，七嘴八舌地夸赞起来。/p

“孟买血上世纪五十年代在天竺孟买发现，在国内堪比传说中的恐龙血，好像全国都只有一百多例，意义重大啊！”/p

“这个血可以无视大众血型，向大部分人输入，如果大量应用后，能大大改进血库的存储和运输。”/p

“从此以后我国就再也不缺血了，想想就好激动啊。”/p

“这就是我们工作的意义啊，亲自改变世界，有什么工作的成就感比得上？”/p

“是啊，哪怕这段时间一直加班加点也值了。”/p

“不过我们只是在实验室生成，真正的难关还在后头啊。”/p

“没错。”丁冕接过话头，自信满满道：“事实上人造血的许多前置理论已经相当成熟，在实验室研发出来，并不是特别难。”/p

“这几年，国内国外都有团队在尝试，想要在实验室体外生成造血干细胞，当然有个别团队确实取得了进展，但仅仅只停留在实验室阶段，做完动物实验就没有下文了。”/p

“我们能够在实验室里，更进一步，生成真正的人造血，意味着已经走得比其他人更远了。”/p

“但是，这条艰苦的道路上，还守着最后一个dà_boss，那就是量产。”/p

“我们是企业，如果研发的产品无法商业化量产，那就毫无意义。”/p

说到这里，丁冕竖起四根手指，略显稚嫩的脸终于变得严肃起来。/p

“让我总结一下，人体上皮细胞转化为人造血分为五个阶段。”/p

“第一阶段为诱导期，为从外源基因导入开始后的0-8天，此期间上皮细胞会开始诱导为ips干细胞。/p

“第二阶段，在此之后的分化期，大约7到10天，ips干细胞转化成了造血干细胞。”/p

“第三阶段，对造血干细胞进行基因修饰，主要就是3和h基因，这种技术已经非常成熟，3天内就可以全部完成。/p

“第四阶段，细胞命运决定之后的15天左右是扩增期，这时新生成的造血干细胞大量自我增殖，具有与正常成年造血干细胞类似的转录组和